Hormon wzrostu (somatotropina, GH)

Hormon wzrostu jest wytwarzany przez przednią część przysadki mózgowej. Pobudza wytwarzanie w wątrobie somatomedyn – czynników wzrostowych, oraz działa bezpośrednio na komórki i tkanki. Stymuluje wzrost kości długich i narządów. Pobudza syntezę kwasów nukleinowych oraz nasila procesy podziału komórek i syntezę białek.

Kiedy wykonujemy?

1. Diagnostyka niskorosłości u dzieci.

2. Podejrzenie obecności guza produkującego hormon wzrostu, gigantyzmu i akromegalii.

3. Ocena skuteczności leczenia hormonem wzrostu.

Materiał do badania: surowica.

Przygotowanie do badania:

– na czczo (co najmniej 8 godzin),

– w teście stymulacji – na czczo oraz po podaniu insuliny, argininy lub dopaminy,

– w teście hamowania – na czczo oraz po podaniu glukozy.

Przebieg badania: kilkukrotne pobranie krwi z żyły łokciowej.

Czas oczekiwania na wynik: kilka dni.

Norma: 1-12 µg/l, wyższe wartości u noworodków i dzieci (10-30 µg/l).

Uwagi: Zwiększone uwalnianie ma miejsce pod wpływem spadku stężenia glukozy, podwyższonego stężenia aminokwasów a także wysiłku fizycznego, głodzenia, snu oraz estrogenów. Większe znaczenie w diagnostyce stanów niedoborowych i nadmiaru hormonu wzrostu mają testy oceniające rezerwę wydzielniczą przysadki w zakresie jego uwalniania – testy stymulacji. Testy hamowania mogą natomiast potwierdzić niekontrolowane wydzielanie hormonu przez tkankę nowotworową.

Aktualizacja: 2017-01-10